Skillnader mellan bipacksedel och vårdens råd vid graviditet och amning?
Varför kan informationen i bipacksedeln skilja sig från sjukvårdens rekommendationer för användning av ett läkemedel? Hur görs studier på läkemedel när det kommer till behandling under graviditet och amning?
Vänligen //Olivia
Vänligen //Olivia
Följ inlägget
1
följare
Informationen i bipacksedeln kan skilja sig från sjukvårdens rekommendationer eftersom kliniska studier på gravida och ammande kvinnor sällan genomförs innan ett läkemedel godkänns. Därför finns det ofta begränsad information om läkemedlets säkerhet för dessa grupper i produktinformationen.
Efter godkännandet kan det dock finnas uppföljningsstudier och klinisk erfarenhet som ger mer insikt i hur läkemedlet påverkar gravida och ammande.
Individuell rådgivning
Läkare gör individuella bedömningar och kan rekommendera läkemedelsbehandling om hälsosituationen kräver det, även om det inte alltid stämmer överens med informationen i bipacksedeln.
Om man tar ett läkemedel regelbundet och planerar att bli gravid, är gravid eller ammar bör man rådgöra med sin läkare. Ibland kan man behöva justera läkemedelsbehandlingen, men man bör inte göra detta på egen hand.
Liknande frågor
- Läkemedel vid graviditet
- Läkemedel under amning
Med vänlig hälsning