Återkallelse av Mometason Apofri
Jag har hört att en nässpray med mometason har dragits in. Jag använder en sådan spray, men jag är osäker på om det är just min som är drabbad. Kan ni berätta exakt vilka produkter det gäller, varför de återkallas, vilka risker som finns och vad jag ska göra nu?
Följ inlägget
1
följare
Det stämmer att man har hittat en förorening i en tillverkningssats av nässprayen Mometason Apofri som sålts på recept i Sverige under september i år. Indragningen gäller inte andra fabrikat av mometasonspray och inte heller receptfria förpackningar av Mometason Apofri.
Hur vet jag vilka spray som omfattas av återkallelsen? Vad ska jag göra?
För att veta om man har en förpackning som omfattas ska man titta på förpackningen och se om det står Lot 260010. Tillverkningssatsen hittar man på undersidan av kartongen och på flaskans etikett.
- Om tillverkningssatsen är 260010: Sluta använda läkemedlet omedelbart och lämna in förpackningen till närmaste apotek.
- Om tillverkningssatsen är ett annat nummer eller det gäller ett annat fabrikat: Du kan fortsätta använda läkemedlet som vanligt.
Vilken risk är det med att tagit mometasonsprayen?- Är du en frisk vuxen behöver du inte vara orolig om du tagit sprayen. Det kan leda till irritation i näsan och eventuellt en lättare förkylning
- Har du dåligt immunförsvar eller har en lungsjukdom så kan det leda till en besvärlig lunginflammation som kräver kontakt med sjukvården.
- Om du blir sjuk med tecken på infektion som gör att du behöver sjukvård: Informera sjukvårdspersonalen om att du har tagit läkemedel tillhörande den indragna tillverkningssatsen.
Det finns mer information med bild på förpackningen i vårt pressmeddelande Defekt tillverkningssats av den receptbelagda nässprayen Mometason Apofri återkallas